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        產(chǎn)品展示

        瘦肉精

        描述:克倫特羅俗稱瘦肉精,可提高胴體瘦肉率,曾被廣泛添加于飼料中。人食用了含克倫特羅殘留的動物性食品,會出現(xiàn)肌肉震顫、心悸、過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、顫栗等癥狀,世界各國已明文禁止其使用。常規(guī)儀器檢測方法不能滿足實際生產(chǎn)中大批量檢測的需求。快速檢測試劑盒具有方便、快速、靈敏等特點,適用于大批量樣品快速檢測。

        更新時間:2019-01-17
        產(chǎn)品型號:
        廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        詳情介紹

        克倫特羅俗稱瘦肉精,可提高胴體瘦肉率,曾被廣泛添加于飼料中。人食用了含克倫特羅殘留的動物性食品,會出現(xiàn)肌肉震顫、心悸、過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、顫栗等癥狀,世界各國已明文禁止其使用。常規(guī)儀器檢測方法不能滿足實際生產(chǎn)中大批量檢測的需求??焖贆z測試劑盒具有方便、快速、靈敏等特點,適用于大批量樣品快速檢測。

         瘦肉精 規(guī) 格:96孔/盒

        靈 敏 度: 0.1ppb
        檢測時間: 45min
        樣本檢測下限:
        尿 樣 ………………………………… 0.1ppb
        組 織(處理法一)…………………… 0.4ppb
        組 織(處理法二)…………………… 0.1ppb
        飼 料 …… …………………………… 1 ppb

        交叉反應(yīng)率:
        克倫特羅(Clenbuterol)………………… 
        他林(Terbutalin)…………………… <0.1%
        馬布特羅(Mabuterol) ……………………… <0.1%
        溴布特羅(Brombuterol) …………………… <0.1%
        沙丁胺醇(Salbutamol )………………… <0.1%
        萊克多巴胺(Ractopamine)……………… <0.1%
        樣本回收率:
        尿 樣 ……………………… 95%±10%
        組 織 ……………………… 85%±15%
        飼 料 ……………………… 85%±15%




        樣本處理前須知
        處理任何樣本時,都必須注意:
        (a)實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
        (c)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。
        樣本前處理需配制:
        配液1、0.1M HCl 溶液
        取0.86ml濃HCl加水定溶至100ml。
        配液2、0.1M NaOH 溶液
        稱取0.4g NaOH加水定溶至100ml。
        配液3、乙腈-0.1M HCl 溶液
        V乙腈:VHCl =84:16
        (a)尿樣本的處理方法
        取20µl清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min,4000r/min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
        樣本稀釋倍數(shù):1
        (b)組織樣本的處理方法一
        1、 稱2±0.05g組織,加入6ml去離子水,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min(注:若組織樣本中油脂含量較高,可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心)。
        2、 取20µl上清液進行分析。
        樣本稀釋倍數(shù):4
        (c)組織樣本的處理方法二
        1、 稱取 2 ± 0.05g 的組織, 加入6ml乙腈-0.1MHCl,振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。
        2、 取上清3ml,加入2ml 0.1M NaOH,加入6ml乙酸乙酯,振蕩1min,室溫4000r/min 以上離心10min。取全部上清于50℃氮氣或空氣吹干。
        3、 加入1ml三蒸水復溶,混合30s,取20µl進行分析。
        樣本稀釋倍數(shù):1
        (d)飼料樣品的處理方法
        1. 稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品,加入10ml甲醇,再加入5g無水硫酸鈉,放振蕩器上振蕩2min;15℃ 4000r/min以上離心10min;
        2. 吸出離心后的上清液1ml,于56℃氮氣吹干,用1 ml 去離子水溶解干燥的殘留物,再加入1mL正己烷混合30s ;15℃ 4000r/min以上離心5min。
        3. 取20µl下層進行分析。
        樣本稀釋倍數(shù):10

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